С 1 января 2020 года начнет работу система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации.

Специальные сведения производители будут наносить на упаковку лекарства. Данные о них будут поступать в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов. Любой гражданин сможет с помощью указанных сведений проверить легальность препарата. Это позволит исключить оборот фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств.

Добавим, как сообщили в Росздравнадзоре, в настоящее время всего 17% организаций Югры зарегистрированы в системе мониторинга. Это затрудняет исполнение поручения Президента Российской Федерации, а также снижает доступность лекарственных средств.

Росздравнадзор призывает к регистрации в системе мониторинга. Сделать это можно на сайте https://mdlp.crpt.ru.